Полине Морозовой из Череповецкого района вновь требуется помощь. Ей сделали операцию, но ее состояние тяжелое. 

Из-за огромного количества лекарств почки не справляются, у девочки сильные отёки. Нужно, чтобы Полина выпивала 1-1,5 литра воды в день и 3 баночки малоежки потому, что снизили скорость инфузии через вену. Морфин вчера отменили полностью. Лечение в Израиле очень дорогое, много дополнительных обследований. Собранные деньги закончились. Клиника выставила новый счет на продолжение лечения 100 000 $. Мама Полины разместила видеообращение, в котором просит вологжан о помощи.

«Когда мне озвучили, что средств больше нет и нужны деньги, я пришла в отчаяние: у нас таких денег нет, как мне просить людей, которые и так собрали для Полечки нереальную сумму? Я не знаю, что делать. Полечке тяжело и все это проходит через мое сердце. Внутрь снова заползают отчаяние и страх. Мы в чужой стране, без родных и близких рядом. В полной зависимости от денег. Не оплатим дальнейшее лечение и что дальше? Люди добрые, милые, наши родные, добрые волшебники, кричу, умоляю, прошу, помогите. Все перемешалось внутри. Просить снова стыдно, больно, страшно, но я не могу потерять Полечку. Я знаю, она будет жить. Только помогите, ПРОШУ. Поверьте в Полечку, в ее силу духа, в ее желание жить. Помогите», — пишет Зинаида.

Ранее NewsVo писал, что 17-летняя школьница из Суды перенесла трансплантацию костного мозга и высокодозную химиотерапию, но для выздоровления этого оказалось недостаточно. Возможности и методы лечения для Полины в России закончились.

Первый раз острый лимфобластный лейкоз дал о себе знать, когда Полине было 10 лет.  В июле 2016 года девочку госпитализировали в гематологическое отделение череповецкой детской больницы. Девочка лечилась 8 месяцев, и болезнь отступила. Как оказалось, на время. В прошлом году Полина вновь стала чувствовать себя плохо. На коже по всему телу появились высыпания, но лечение у дерматолога не помогло. Девочка сдала анализ крови, который показал резкое повышение лейкоцитов в крови. Полине диагностировали бифенотипический лейкоз с перестройкой гена PICALM. Из всех российских клиник откликнулась только одна, клиника имени Блохина в Москве.

С сентября 2021 года по январь 2022 года Полина прошла несколько блоков химиотерапии, а в январе ей сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал папа девочки. После пересадки костного мозга организм остался без иммунитета, были побочные эффекты, инфекции.

В мае 2022 года Полину должны были выписывать из клиники, но обнаружилось уплотнение в молочной железе, которое быстро увеличивалось. Врачи долго не могли поставить диагноз. На УЗИ нашли опухоль и во второй молочной железе. Из-за новообразований у Полины резко упало зрение на левом глазу. В июле девочку госпитализировали, она прошла еще три блока высокодозной химиотерапии. Но ничего не помогло. Возможности и методы лечения в России закончились. И Полину отправили домой на паллиатив.

Но родители девочки решили не сдаваться. Помочь решили врачи из Израиля. Для операции там потребовались большие средства. Сумма просто заоблачная для обычной семьи — 27 млн рублей. Но эти деньги удалось собрать, благодаря пожертвованиям осенью. Полину прооперировали. Но дали о себе знать осложнения. 

Реквизиты для помощи:

Карта Сбербанка: 2202 2036 4363 6139

Карта Райффайзенбанка: 2200 3005 1105 1607

Телефон: +7 921 733-57-18

Получатель: Морозова Зинаида Владимировна (мама Полины)