Афина родилась на 2 недели раньше срока в очень тяжелом состоянии — пневмония, дефицит веса, нарушение иммунитета. После плановой прививки в 6 месяцев Афина перестала переворачиваться, спустя 2 месяца последствием еще одного укола стал паралич.

По словам бабушки Людмилы Погодиной, после этого девочку долго лечили: «Первоначально ребенок был пролечен в детском реабилитационном центре, но без положительной динамики. В 11 месяцев в процессе лечения через 2 недели ребенок начал ползать, в полтора года она встала в манеже, к двум годам ребенок сделал первые шаги. После этого финансы наши закончились».

Сейчас Афина хорошо ходит, бегает, легко контактирует с людьми. Единственная проблема в том, что девочка не может жевать, глотать и говорить. Рассказывает мама Эвелина Погодина: «Начала пить из чашки, но рот не закрывается из-за напряжения мышц. Любую более твердую пищу выплевывает или пытается проглотить, но это сопровождается рвотой».

Больше года назад родители Афины обратились в областной департамент здравоохранения. С тех пор специалисты ведомства не раз помогали девочке. Однако сейчас Афине требуется дорогостоящее лечение в частных клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. По словам начальника отдела материнства и детства Елены Вологдиной, профинансировать подобный курс из областного бюджета будет уже сложнее: «Мы разговаривали с мамой, она должна принести выписку с рекомендациями проведения данного вида лечения. И мы будем проводить конкурсные процедуры, потому что речь идет о сумме больше 100 тысяч рублей. И если эта клиника выйдет к нам на конкурс, то вопрос будет решен положительно».

Подобной процедуры не избежать, если речь идет о бюджетных деньгах. Ведь родители ищут всевозможные варианты лечения, которые государственные структуры иногда оплатить не в силах.